遗传是优生的基础，也是胎教的先决条件。在自然界，只有素质良好的种子才有可能结出优良的果实。同样道理，只有继承了父母双方良好遗传基因的健康胎儿，才有可能达到优生的目的，也才谈得上胎教。我们知道，胎教就是对腹中胎儿的感觉器官进行刺激，前提是胎儿必须具备健全的感觉器官、神经系统及全身各器官。显然，一个先天性痴呆的智残胎儿是不可能接受胎教的，所谓“对牛弹琴”正是这道理。
五、遗传与优生的关系
婚后生育子女，当然希望生育身体健康又聪明的子女。子女各方面的性质，一部分受到父母的遗传影响而一部分乃受到生活环境的影响所致，换言之，遗传提供材料，而环境再对这个材料加工制成成品。
决定遗传部分的是遗传因子，生育出来的婴儿所带的遗传因子是承受了父母双方各一半，所以，夫妻双方如果有恶劣的遗传因子，就很难生育出无缺陷的婴儿。因此，在选择配偶时，必须选择没有恶劣遗传因子的配偶，这样才有优良的后代子女。
现在的年轻人生育子女数量减少，也有人就持着不生育子女的想法结婚，这种人也许会对配偶的意见提出抗议说：“我不打算生育子女，不必考虑遗传问题。”这种观念是错误的，因为遗传性的精神病、神经病会侵害肌肉、眼睛，有很多都是从青年期至壮年期才发病的，所以，即使从未打算生育子女，也必须重视遗传。
配偶为终生的伴侣，如果配偶由于遗传的精神病而发作，则幸福的婚姻也会被搞得一塌糊涂，所以，无论在任何心情下结婚，都应该重视遗传。
六、遗传与智力的关系
在一个家庭中，父母亲双方有一方智力低下的，他们所生的子女中智力低下的发生率明显高于父母亲智力均正常所生的子女；同样，父母亲都是智力低下，他们所生的子女智能低的发生率更高。这说明了智力与遗传的关系。智力虽然和某些遗传基因有关，但是，遗传也不是起着决定性的作用，还受着外界环境的影响。子女从小耳濡目染，受到环境熏陶，而且父母有意识在这方面给予的培养，加上本身主观努力，刻苦求学，才能作出成就。
在以往多子女的家庭中，同一个家庭的子女，有的孩子长大后作出了惊人的成就，而有的则一生平平。这也充分说明了遗传固然能传给下一代某些天赋，但后天因素如家长的教育、父母的行为对孩子的影响，以及个人学习和实践、刻苦的程度是造成智力差异的重要因素。
七、遗传与疾病的关系
正常人的体细胞有23对（46个）染色体，其中22对是常染色体；另1对是性染色体，女性为XX，男性为XY。在每1对染色体上有许多基因，基因由脱氧核糖核酸（DNA）组成，当DNA的结构有变异时（即有病的基因），就会出现遗传性疾病。不少流产、早产、死胎的胎儿中，有相当一部分是严重的遗传性疾病，不能在胎内继续存活。生后存活的遗传性疾病中，一部分有明显的症状，例如某一系统、器官的残缺，畸形、智能迟缓等，成年后个人生活不能自理或丧失劳动力而需别人照顾，给家庭、社会带来很大的负担。但也有一部分遗传性疾病，外表上虽然正常，可是在传宗接代、子孙繁衍的过程中起到很大的不良作用，隐患无穷，严重的影响民族的素质。遗传性疾病可分为单基因遗传病、染色体病、多基因遗传病3类，各自遗传方式有所小同。
（1）单基因疾病
指仅有1对基因发生了突变成病态所引起的疾病。单基因病绝大多数是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪、黏多糖、嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起数以千计的疾病。其中又分为：常染色体隐性遗传性疾病；常染色体显性遗传性疾病；性x连锁遗传性疾病。
（2）染色体疾病
主要是染色体的数目或结构的异常。又分常染色体疾病如21一三体综合征；性染色体病，如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为xX，而本病是X0，缺少1个x染色体。
（3）多基因疾病
当由2对或2对以上的致病基因起作用而致病，虽然每对致病基因起的作用不大，但各对致病基因的累积作用就不小。多基因遗传病受到遗传因素及环境因素的影响。唇裂、腭裂、先天性心脏病、癫痫等均属多基因遗传病。
八、遗传病的危害
180多年前，在大西洋彼岸，曾有这样一个奇怪的家庭，其子孙双手的手指和双脚的脚趾呈现钳形，像螃蟹爪子一样，行动蹒跚，模样丑陋，被世人称之为“蟹足家族”。这个“蟹足家族”的形成，追溯根源，是因为老祖母是一个患有性病的女人，她生下了一个手足似蟹足的男孩子.这个男孩子长大结婚所繁衍的子孙便全都是蟹足状的人。历经时日，全家族的200余人都是蟹足状。
这群畸形人，智力并不低下，但因肢体畸形，受到世人的歧视和厌恶，他们自己则自惭形秽，在世人面前，简直无地自容.只得迁入与世隔绝的穷乡僻壤度日。其中悲愤地举斧砍去手足或饮恨自尽者不在少数。也有的干脆破罐子破摔，充当杂技团丑角、怪物，供人赏乐，聊以苟活人世。
嗣后，在这个家族中，生出一个手足正常的男孩儿。大家都喜出望外，以为噩梦就此结束了。这个孩子长大以后，特意寻得一个正常的女子结婚，希望永绝蟹族后代。遗憾的是，他们的孩子竟依然是蟹足形儿，妻子愤而不顾别人的阻拦，将婴儿摔死，她本人也蒙羞自杀……
此后，这个家族的男女再也没有婚嫁，慢慢地灭绝了。
这是一幕多么惨痛的人问悲剧啊，然而又岂止发生在“蟹足家族”？从我国繁华的城市到偏僻的农村都有为数可观的先天瘫、傻、疯、盲、聋、哑等遗传病人，有的家庭世代几个瘫子或者一连几个智障者。福利院、益智学校已成为市政设置中一个不可缺少的组成部分。有的村不到200户人家，轻重不同的智障者竟有150名之多。有的村因为痴呆太多，全村竟连个会计也找不出来，只好到外乡去招聘，过去的村名早已被外界所遗忘了，取而代之的村名是“傻子村”。实在令人可悲可叹。然而这一幕幕的悲剧还在无休止地延续着，给家庭、民族、国家带来严重的危害，实在让人痛心不已。
九、遗传的奥秘
俗话说：“种瓜得瓜、种豆得豆。”孩子长得像父母，这种亲代和子代在形态结构、生理功能和外貌特征相似的现象就叫遗传。那么人类的这一特征和特性是怎样传给后代的呢？人们对这一问题一直迷惑不解，几千年来这个谜始终被诸多科学家们所探讨着。
早在两千多年前古希腊名医希波克里特提出，遗传是由精子把前人的性质带给下一代。到17世纪有个哈特沙克的学者幻想精子内部有个小人儿托着一条脐带盘腿而坐，人的特征就是由这“小人儿”传下来的。直到近百年来由于高尔顿，孟德尔，摩尔根.华生和克里克等人的工作建立了现代遗传学和分子遗传学，这才使人们对遗传有了较深入的了解。
我们知道人类的繁衍是由父母的生殖细胞即精子和卵子结合，发育分化来完成的。人类遗传的秘密就藏在父亲的精子和母亲的卵子中。它被称为染色体，存在于细胞核内，因极易被碱性染料染色故而得名染色体。人的染色体有46条，生殖细胞在形成过程中经过不断地减数分裂，最后每个生殖细胞染色体就只有23条。
染色体如同一间贮存有许多物质的仓库，其中有一条形状非常奇妙如同梯子的双轨螺旋。这个梯子不是我们想象的只有几级，几十级.而是几万或几十万级，在医学上我们称它为脱氧核糖核酸fDNA1分子，掌握着人类遗传信息的物质———基因就在这个梯子上。基因携带着遗传的信息，控制着人类遗传的性状，使后代和亲代相似，人类基因有一二百万个，而每一个基因.就像电报密码一样携带一种遗传信息，控制人的一种特征或特性。
当各带23条染色体的精子和卵子相结合成为受精卵时.又重新合成原来的46条染色体，其中常染色体44条，性染色体2条。常染色体男、女都一样，而性染色体却不同，男性为x、Y两种染色体，而女性两条性染色体都是X。
根据以上道理我们知道父母的染色体各占婴儿一半.也就是说精子中23条染色体带来了父亲的遗传信息，而卵子中23条染色体带来母亲的遗传信息。因此说孩子所得的遗传因子就是父母的各一半。所以孩子有的地方像父亲，有的地方像母亲，人类就是这样将遗传的特征一代一代地传下去，永无止境。同时人类的各种遗传病也一代一代地传下去，如果不采取措施加以控制.就会扩散，为了您能生一个健康、聪明的后代，就要对遗传学知识有所了解，发现异常及时找医生商量对策，减少或杜绝遗传病儿的出生。
十、遗传性疾病的特点
目前对各种遗传病种类作了一下统计，结果出现了惊人的数字：4000多种，虽其种类很多，但都具有3个共同的特点.现加以介绍以便有所了解：
（1）先天性：这是由于遗传病基因本身就存在于父母生殖细胞中且数量很多，或是父母的精卵细胞结合时都正常，但在发育过程中受到某些不良因素的影响而使基因发生突变。因此这种疾病在胚胎时期或胎儿发育早期即已形成，婴儿出生时就已经患病。
（2）终生性：遗传性疾病到目前为止绝大多数难以治愈.如：21三体综合征（先天愚型）、白化病等。但也有少数疾病如能早期发现及时治疗可以缓解症状或避免发病，如：苯丙酮尿症的病人在出生前3个月如果能及时做出诊断，6岁前坚持低苯丙氨酸饮食，就能避免出现智力发育迟缓的现象。
f3）遗传性：由于致病的基因有的是显性遗传（从父母身上明显地表现出来），也有的是隐性遗传（父母是遗传基因携带者，但本人不发病），因此说遗传的方式也各不相同。①能代代相传或隔代相传.如白化病。②男女都可发病，如多发性家族性直肠息肉病，遗传性舞蹈病等。③选择性遗传：有一种叫伴性遗传，如红绿色盲.血友病等。这种遗传性疾病具有传男不传女的特点，虽然生男孩发病生女孩不发病，.但所生女孩为遗传基因携带者，虽然本人不发病但可以传给后代。
十一、先天愚型儿与遗传病
所有的新婚夫妻都希望自己将来能生一个智力超群，体格健壮，活泼漂亮的小宝宝。可是在我们日常生活中却能见到一些智力低下的孩子。这些孩子刚生下来与其他正常的孩子一样，表面上看不出有什么两样。但随着孩子的逐渐长大，会发现孩子双目无神.口中流涎，张口吐舌的怪样子，到了三四岁了还不会叫爸爸和妈妈.经医生检查方知是患了先天愚型这种遗传病。这对一个幸福的家庭来说无疑是一个很沉重的打击，怎么办？不养不行，养大了又很麻烦，对家庭，对社会都是一个很大的负担。
为什么看起来好端端的父母会生出个先天愚型儿呢？这就是遗传病造成的，由于父母的生殖细胞里的染色体和基因有了病变，使病变的基因传给了后代。但有的父母并无遗传病，为什么会生出先天愚型儿呢？这是由于在父母的生殖细胞结合形成新的小生命时.由于受到一些1不良因素的危害，造成子代细胞中染色体或基因发生突变而发病。这就是为什么看起来“好端端”的父母会生出一个先天愚型儿的原因。
目前，全国智障病人达数百万人之多。在美国有的医院遗传病患者占25%以上。这些病人给家庭增加了沉重的经济负担。绐家人带来严重的精神创伤。更可悲的还是这些智力低下的人还在以遗传的方式把疾病传给后代。虽然经过许多科学家的努力.至今绝大多数遗传病仍无法治疗。因此，预防就显得非常的重要，这对未婚男女来说是完全能够做到的，希望你们能够认真对待，以免这一人间悲剧在你们中间重演。
十二、遗传病的预防
为了控制或减少各种遗传病的发生，提高我们中华民族的人口素质，要采取以下措施来进行预防。
（1）实施优生：明显表现出遗传性疾病的患者如先天愚型，智力低下，遗传性精神病，显著的遗传性躯体疾病如舞蹈病和肌紧张病、白化病等均应避免生育。
（2）避免近亲结婚：近亲之间具有相同遗传因子的可能性很高，这自然会增高遗传病的发病率。经医生统计证实“肝豆状核变性”病人非近亲婚配，后代中的发病率为四百万分之一，而近亲结婚，后代中的发病率为1/64。还有近亲婚配所生子女智力差的比非近亲结婚的高3.8倍。因此近亲结婚严重影响后代的素质，是人们应坚决杜绝的。这一定要在未婚青年男、女的头脑中形成强烈的兴奋灶，通婚范围要扩大，在找对象时还要了解双方本人和家族的特征，看一看上代亲人及近亲中有无遗传病患者。并且经过必要的婚前检查，以免造成不良后果。
（3）遗传咨询：如果有以下情况时，孕妇应该想到腹中的胎儿是否正常，及时到医院做遗传病检查：①近亲结婚；②35岁以上高龄初产妇；③夫妇一方或双方有遗传性疾病家族史：④生过遗传病，或先天性畸形的孩子；⑤有习惯性流产、死胎、死产、新生儿死亡等孕产史：⑥夫妻双方之一是遗传病或染色体病者；⑦孕妇在妊娠早期（前4个月内）接受过射线，接触过有毒化学物质或受到病毒的感染；⑧早孕期服用某些药物。如有以上所列举情况，孕妇应及时到医院与医生取得联系，采取有效的措施，必要时终止妊娠。
（4）产前诊断：经过遗传咨询后，如果对胎儿有怀疑可抽取羊水检查看是否患有先天愚型。或胎儿镜检查，看是否有肢体残缺或B超检查是否出现无脑儿。一旦确诊胎儿患有严重疾病时一定要终止妊娠，避免先天异常儿出生。
十三、有了遗传病怎么办
已婚夫妇，当你们发现对方患有遗传病怎么办？首先不要惊慌失措，更不要相互埋怨，既然已经结婚，那就得马上采取另外的措施.如果患有严重的遗传病就不能生育子女，已经怀孕的要做人工流产或引产。有些遗传病，只传给男孩不传给女孩或只传给女孩不传给男孩，那么夫妻就有机会生育，但必须有选择性地生育。但如何选择性别？到目前为止还没有一种既简便又可靠的方法。
我们期待着这一方法能早一些出现并造福于人类。
优孕指导
一、孕前心理准备
1.最佳怀孕情绪
孕妇应该保持心情愉快，情绪乐观，避免不良情绪的发生和影响。即使遇到不痛快的事也不要苦恼发怒，这对孕妇自身健康，特别是对于胎儿的健康发育，是非常有好处的。
因为孕妇的情绪变化，会导致生理功能、身体质量与健康状况的改变，而这些改变又会直接或间接地影响到胎儿的生长和发育。所以，孕妇对此必须要有足够的重视。
